Первичный вывих хрусталика
Primary Lens Luxation, Lens luxation, PLL Описание Первичный вывих хрусталика (PrimaryLensLuxation, PLL) – наследственное заболевание, представляющее собой смещение хрусталика глаза из стекловидной ямки (ложа хрусталика). В норме хрусталик удерживается на своем месте за счет ресничного пояска – системы волокон, идущих от ресничных отростков к капсуле хрусталика и прикрепляющихся в области его экватора. При PLL возникают аномалии волокон пояска, вследствие чего хрусталик перестает быть фиксированным и может свободно перемещаться между передней и задней камерами глаза через отверстие зрачка.
Собака, страдающая PLL, может испытывать боли. Смещение хрусталика к роговице может приводить к нарушению циркуляции жидкости, повышению глазного давления и, как следствие, глаукоме, повреждениям глазного нерва и сетчатки. При отсутствии лечения животное слепнет.
Смещение хрусталика может быть также вызвано травмой или некоторыми патологиями, приводящими к изменениям нормальной анатомии глаза, например глаукомой или внутриглазными опухолями. В таком случае можно говорить о ненаследственной форме заболевания, но часто травмы являются вторичной причиной и вызывают разрыв уже ослабленных в следствие PLL ресничных волокон.
PLL встречается у разных пород. Наибольшее распространение это заболевание получило у терьеров и родственных им пород. Как правило, болезнь не удается детектировать, пока один из хрусталиков не оказывается сильно смещенным из ямки стекловидного тела. Данная патология билатеральна, и люксация второго хрусталика, как правило, возникает через неделю или месяц после первого.
На уровне ультразвукового анализа аномалию волокон пояска можно наблюдать уже с 20 месяцев, задолго до действительного смещения, проявляющегося в возрасте от 3 до 8 лет (в среднем в 4-5 лет).
ДНК-тест позволяет выявить заболевание сразу после рождения. Результаты генетического теста: CLEAR (или NN, или +\+) Присутствуют две нормальные копии гена. Собака здорова, не несет заболевание.
CARRIER (или NM, или +\-) Присутствуют одна мутантная и одна нормальная копии генов. Возможно развитие заболевания (по разным статистикам от 2 до 20%). Рекомендуется проверка у офтальмолога каждые 6-12 месяцев, начиная с 2 лет.
AFFECTED (или MM, или -\-) Присутствуют две копии мутантного гена. Заболевание будет развиваться. Рекомендуется проверка у офтальмолога каждые 6 месяцев, начиная с 1,5 лет.
Порядок применения ДНК-тестов заводчиками: Таким образом,
недопустимы вязки: носитель+носитель, носитель+в риске, в риске+в риске!
Помните, порода Китайская Хохлатая - в зоне риска этого заболевания! Обязательно тестируйте племенных собак.
Генетический тест можно сделать в России.
Лаборатория в Санкт-Петербурге
http://zoogen.org Лаборатория в Москве
http://www.vetlab.ru/